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NaTure子刊新策略让CAR-T color="red">TT>T color="red">细胞T>摆脱PGE2束缚,小鼠及人类样本均显效

研究人员对CAR-T细胞进行了改造,使得前列腺素E2无法再与其结合。这使得CAR-T细胞能够摧毁实体瘤部位。

2026-03-29

STTT:膳食脂肪酸调教T color="red">TT>T color="red">细胞T>!港大团队发现,棕榈酸会削弱γδ-T color="red">TT>T color="red">细胞T>的抗肿瘤作用,而油酸可逆转

本研究揭示了脂肪酸对Vγ9Vδ2-T细胞功能的关键影响机制,提示调控脂代谢相关焦亡通路有望成为增强T细胞免疫治疗效果的新策略。

2025-07-10

NaT Immunol:中国科学技术大学孙成团队发现NKT color="red">细胞T>抑制性受体CLEC12B,揭示肿瘤微环境中NKT color="red">细胞T>T color="red">功能T>耗竭新机制

该研究系统鉴定了CLEC12B这一NK细胞免疫检查点,深入解析了其调控肿瘤免疫逃逸的分子机制,并率先开发了具有临床转化潜力的靶向纳米抗体,为NK细胞免疫治疗领域提供了具有价值的新靶点与新策略。

2026-03-21

新型抗体让T color="red">免疫T>T color="red">细胞T>重识敌人

胰腺癌细胞会披上一层“糖衣”,伪装成健康细胞从而让免疫系统“敌我不分”。

2025-11-07

《NaTure》揭示EBV持续感染核心机制:抗原加工可变性由T color="red">免疫T>基因异质性驱动,BT color="red">细胞T>与抗原呈递T color="red">细胞T>是关键

该研究证明,人类群体现有的全基因组测序(WGS)数据可用于量化持续存在的 EBV DNA,揭示了血液中 EBV DNA 测量值与呼吸系统、自身免疫、神经系统和心血管疾病之间的可重复关联。

2026-02-05

NaTure最新研究揭示肿瘤如何跨越器官屏障,“腐化”骨髓T color="red">免疫T>T color="red">细胞T>的源头

该研究发现,肿瘤的魔爪远远超出了其物理边界,它能“远程遥控”我们身体的免疫细胞“兵工厂”——骨髓(bone marrow),从源头上腐化新生的免疫细胞,将它们预先设定为肿瘤的“帮凶”。

2025-09-18

NaTure:清华大学刘万里团队等揭示皮肤T color="red">细胞T>通过释放警报素,增强全身体液T color="red">免疫T>

这样一内一外“内源性代谢警报素+外源性感觉芳香素”形成的相辅相成的双模 TRPV3 激活信号转导体,为新型疫苗佐剂的研发以及系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫疾病的防治提供潜在靶点和思路。

2026-03-09

NaT BioTechnol:山东大学姜新义等团队开发“激活+阻断”双T color="red">功能T>mRNA疗法,重编程巨噬T color="red">细胞T>实现精准抗癌

发现表明,ICEs的疗效可通过基于顺式靶向的“与”逻辑门控进行调控,这增强了巨噬细胞介导的抗肿瘤免疫治疗,并可能广泛适用于T细胞或NK细胞衔接器的优化。

2026-03-23

登上NaTure Medicine封面:浙江大学黄河团队利用双靶点CAR-T color="red">TT>T color="red">细胞T>,成功治疗系统性红斑狼疮

双靶点的抗 CD19/抗 BCMA CAR-T 细胞疗法在难治性系统性红斑狼疮(rSLE)的治疗中显示出良好的安全性和有前景的临床疗效。

2025-11-20

皖南医学院徐振宇/深圳大学付利开发新型CAR-T color="red">TT>T color="red">细胞T>,专杀致命实体瘤

该研究利用噬菌体抗体展示技术筛选高亲和力单链可变片段,开发了靶向KRASG12V/HLA-A*02:01的CAR T细胞。这是一种前景广阔的肿瘤治疗策略,为未来的临床试验奠定了基础。

2026-03-09